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基于宽带可见光纳米超表面的双向全息调制方法及应用
本发明公开了基于宽带可见光纳米超表面的双向全息调制方法及应用。所述超表面是由多个单元结构周期性排列而成,单元结构包括基底和设置于其上的纳米砖。该方法通过设计单元结构的尺寸参数以构建超表面,可实现宽带可见光范围内单层纳米结构的双向全息图像显示。单个纳米砖在长宽上具有各自独立的自由度,分别对两种不同的线偏振光具有不同的响应,实现不同偏振下两幅不同图像的显示。本发明结构尺度小易于集成,可以作为非互易信息处理、光学计量和加密/解密安全性增强防伪应用的器件。
一种碲化镉量子点的合成方法及其应用
本发明公开了一种碲化镉量子点的合成方法及其应用,涉及量子点合成技术领域,其技术要点为:包括以下步骤:S1、配制碲氢化钾溶液;S2、合成碲化镉量子点CdTeQDs,取250mL三颈瓶,依次加入1mL浓度为0.1mol·L~(-1)的CdCl-2溶液、180mL的去离子水和巯基乙酸(TGA),并使其充分混合,采用1.0mol·L~(-1)的NaOH将三颈瓶内的溶液的pH调节至8.6-10.2,并通入氮气以除氧30min,并向三颈瓶内迅速加入新配制的碲氢化钾溶液0.125-0.750mL,并将其于100℃的条件下进行加热回流3.0-5.5小时,制备得碲化镉量子点CdTeQDs溶液。本发明通过优化改进合成原料的添加量及合成加热回流时间等合成条件,使合成出的碲化镉量子点的稳定性好,且荧光量子产率高;同时,合成的碲化镉量子点用于水体中铜离子的检测灵敏度高。
一种用于水晶胶玩具中硼砂含量检测的复合材料
本发明涉及玩具检测领域,尤其是水晶胶玩具中硼砂含量检测的材料和方法。一种用于水晶胶玩具中硼砂含量检测的复合材料,该复合材料的分子式如下:Y-(0.6)La-(1.4)O-2S:Yb/Tm-Cs-(0.9)Li-(0.1)Pb-(0.8)Ca-(0.2)Br-3。本专利的用于水晶胶玩具中硼砂含量检测的复合材料,能够利用探针材料发光性能的变化检测水晶胶中的硼砂含量,通过肉眼即可定性判断硼砂的大致浓度范围,检测方便。
一种孔洞结构的稀土掺杂氟化铪锂基上转换发光纳米材料及其制备方法
本发明公开了一种孔洞结构的稀土掺杂氟化铪锂上转换发光纳米材料及其制备方法。本发明的稀土掺杂氟化铪锂上转换发光纳米材料为四方相的Li-4HfF-8纳米材料且具有孔洞结构,其粒径为100~150nm,比表面积为100~200m~2/g,孔径为5~20nm;本发明采用乙酰丙酮铪作为Hf的金属盐,利用高温共沉淀法合成出了稀土掺杂氟化铪锂上转换发光纳米材料,合成条件容易控制,重复性好,制备出的发光纳米材料具有良好的分散性、均一性和发光性能,是可以用作上转换发光理想的基质材料,而且孔洞结构可以作为优良的载体,在发光成像、药物运输和生物应用等领域有着巨大的发展潜力。
一种高稳定性铯铅卤钙钛矿同质结胶体量子点的制备方法
本发明属于材料技术领域,具体为一种铯铅卤钙钛矿同质结胶体量子点的制备方法。本发明制备方法包括:将硫代乙酰胺、油胺按比例混合,得到硫代乙酰胺配体溶液;将混合碳酸铯、辛酸按比例混合,得到辛酸铯溶液;将卤化铅、四正辛基溴化铵、甲苯混合,得到卤化铅前驱体溶液;将硫代乙酰胺配体溶液注入卤化铅前驱体溶液中,经反应,得到卤化铅中间体溶液;将辛酸铯溶液注入卤化铅中间溶液反应,得到钙钛矿同质结量子点粗溶液;将量子点粗溶液进行洗涤、离心,溶解在甲苯溶液中,得到铯铅卤钙钛矿同质结量子点胶体溶液。本发明在不损失量子点同质结的纳米结构本身电荷传输能力的前提下,有效提高了其稳定性。
碳量子点、基于碳量子点含纳米银的高效抗菌材料及其制法
本发明公开了一种碳量子点、基于碳量子点含纳米银的高效抗菌材料及其制法。具体内容主要包括:采用柠檬酸和巯基乙胺在去离子水中经水热反应后透析、冷冻干燥而得碳量子点S,N-CQDs,之后利用碳量子点S,N-CQDs水溶液与硝酸银水溶液混合搅拌经还原反应、透析、冷冻干燥后,得高效抗菌材料AgNPs@S,N-CQDs。与现有技术相比,本发明的碳量子点具有强荧光现象以及强还原性,构筑基于银纳米颗粒与碳量子点相互作用的高效抗菌复合材料,在抗菌方面具有广谱抗菌活性,尤其是对抗生素耐药菌的抗菌效果尤为突出,具有很好的较强抗菌作用,而且制备方法简单、原料易获取、符合环保要求,可大量生产应用。
一种熔合碳点、制备方法及其应用
本发明公开了一种熔合碳点、制备方法及其应用,涉及碳纳米材料技术领域。熔合碳点的制备包括如下步骤:制备原料碳点,然后将原料碳点于极性非质子性有机溶剂中,进行溶剂热反应,以形成熔合碳点。采用微波法制得小尺寸的原料碳点,微波法具有耗时短、溶剂无毒和能耗低的特点,制得的原料碳点具有丰富的表面基团。该熔合碳点具有增强的近红外发射中心,同时也具有优异的光热转换性能,结构和光学性质稳定。熔合碳点的制备方法简单易行,且价格低廉,易于大规模批量制备,在光热转化材料、光热治疗、荧光成像等领域具有很好的应用前景。
制备(I-III-VI族)AgInS-2量子点的方法
本发明公开了制备(I-III-VI族)AgInS-2量子点的方法。该方法包括:将Ag源、In源、表面配体与第一溶剂混合,得到阳离子前驱体溶液;将S源与第二溶剂混合,得到阴离子前驱体溶液;将所述阳离子前驱体溶液进行第一加热处理后,向所述阳离子前驱体溶液中注入所述阴离子前驱体溶液,并进行第一合成反应,得到AgInS-2量子点原液;对所述AgInS-2量子点原液进行离心处理,并对所得清液进行清洗处理,得到所述AgInS-2量子点。该方法可制备得到窄带边发射的AgInS-2量子点,且方法可控性高,能够满足实际应用的要求。
一种用于可视化检测五氯硝基苯的分子印迹比率荧光探针及荧光试纸
本发明属于比率荧光探针的技术领域,具体涉及一种用于可视化检测五氯硝基苯的分子印迹比率荧光探针及荧光试纸。所述分子印迹比率荧光探针为基于上述的荧光材料BPDN以及BPDN@SiO-2、模板分子PCNB,采用分子印迹技术制备的MIRF探针;所述BPDN@SiO-2的结构为BPDN包裹在SiO-2中。本发明的分子印迹比率荧光探针具有良好的选择性、较高的灵敏度和显著的可视化检测效果,该探针成功地应用到土壤、自来水和桂圆肉样品中PCNB的分析检测;所述分子印迹比率荧光探针吸附到滤纸上构建MIRF试纸,应用于可视化检测农药残留PCNB,试纸荧光颜色随模板分子浓度增加而发生变化,实现可视化检测。
基于聚集诱导发光效应的碳点前驱体、碳点及其制备方法和应用
本发明公了基于聚集诱导发光效应的碳点前驱体、碳点及其制备方法和应用。其中基于聚集诱导发光效应的碳点前驱体涉及4种:四苯基乙烯衍生物、四苯基吡嗪衍生物、氰基取代二苯基乙烯衍生物和二苯基蒽衍生物;制备碳点的方法包括:将碳点前驱体和有机溶剂混合并进行超声分散得到混合液,将混合液置于反应釜中进行溶剂热反应,之后对反应液进行加水稀释、二氯甲烷萃取、过柱层析和旋干,以便得到碳点。采用该碳点前驱体和/或碳点的制备方法制得的碳点荧光量子产率高、发光稳定,具有明显的聚集诱导发光性质,能有效解决碳点在高浓度以及固态下的自猝灭问题,可广泛用于细胞成像、发光显示、电子墨水、防伪等领域。